Para elaborar un poco,
¿Cuál es el rendimiento principal del producto al reaccionar fenol con yoduro de etilo en presencia de etóxido (como base) en condiciones anhidras de etanol?
Según yo, en solución tenemos iones fenóxido y etóxido y el fenóxido es un nucleófilo débil debido a la dispersión de la carga negativa en el anillo en comparación con el etóxido, por lo que el etóxido ataca al yoduro de etilo y forma éter dimetílico (síntesis de éter de williamson) https://en. m.wikipedia.org/wiki/File:Williamson-éter-síntesis-2D.png
Entonces la opción (b) será (o puede) ser correcta
¿Es un enfoque relevante o algo sucede fuera de la caja detrás de la reacción?
